reti sastopamas slimības

Vispārējas iedzimtas lipodistrofijas ārstēšana, kas ir ģenētiska slimība, kas neļauj taukaini uzkrāt taukus zem ādas un noved pie tās uzkrāšanās orgānos vai muskuļos, mērķis ir mazināt simptomus, un tāpēc tas katrā gadījumā atšķiras. Tomēr lielāko daļu laika tas tiek darīts ar: Augsta ogļhidrātu diēta, piemēram, maize, rīsi vai kartupeļi, palīdz saglabāt ķermeņa enerģētisko līmeni, kas samazināts tauku trūkuma dēļ, ļaujot normāli augt un attīstīties; Zema tauku satura pārtikas produkti : palīdz novērst tauku uzkrāšanos muskuļos un orgānos, piemēram, aknās vai aizkuņģa dziedzerī. Lūk, ko izvairī

Mormo slimība, kas izplatīta tādiem dzīvniekiem kā zirgi, mūļi un ēzeļi, var inficēt cilvēkus, izraisot apgrūtinātu elpošanu, sāpes krūtīs, pneimoniju, pleirālu izsvīdumu, kā arī radot ievainojumus uz ādas un gļotādām. Cilvēks var būt inficēts ar B. mallei , kas izraisa šo slimību, ieelpojot vai saskaroties ar piesārņotā dzīvnieka sekrēcijām, piemēram, dzīvnieka dzeramā strūklakā, drošības joslā un rīkos. Mormo slimības ārstēšana Zarnu trakta ārstē

Ektopermiskās displāzijas ārstēšana nav specifiska, un šai slimībai nav zāļu, bet kosmētiskās operācijas var izmantot, lai atrisinātu dažus no slimības izraisītām malformācijām. Ektopermālā displāzija ir retu iedzimtu problēmu kopums, kas rodas mazulim pēc dzemdībām, un atkarībā no to veida var izraisīt izmaiņas matu, naglu, zobu vai sviedru dziedzeros. Tā kā nav specifiskas ektode

Apstrāde vilkļa sindromam, kas ir ļoti reti sastopams stāvoklis, kas izraisa pārmērīgu matu augšanu no dzimšanas, ir jādara, atdalot matus, lai iegūtu vienmērīgāku ādu, kurā matu augšana parasti ir, it īpaši sievietēm. Kā samazināt matu daudzumu Tādējādi, lai mazinātu vilkula sindroma, ko dēvē arī par iedzimtu hipertrofisku lanuginozu, matu augšanu ārstēšana balstās uz matu noņemšanu, ko var veikt: Ar vasku: matiņus no saknes noņem, ļaujot to augt lēnāk, tomēr tas ir daudz sāpīgāk un to nevar izmantot sejā un citās jutīgākajās vietās; Ar gilletu: tas neizraisa sāpes, jo mati tiek sagriezti pie

Fabija slimība ir reti sastopams iedzimts sindroms, kas izraisa patoloģisku tauku uzkrāšanos asinsvados, izraisot simptomus, piemēram, sāpes rokās un kājās, izmaiņas acīs vai vietās uz ādas, piemēram. Parasti Fabija slimības simptomi rodas bērnībā, bet dažos gadījumos slimību var diagnosticēt tikai pieauguša cilvēka vecumā, kad tā sāk izraisīt izmaiņas nieru vai sirds darbībā. Fabrī slimība nav izārstējama

Pompe slimība ir reti sastopama ģenētiskās izcelsmes neiromuskulārā slimība, kas izraisa muskuļu vājumu un var parādīties pirmajos 12 dzīves mēnešos vai vēlāk bērnībā vai pusaudžā. Lai gan Pompe slimību vienmēr raksturo muskuļu darbības traucējumi, kas ietekmē spēju atbalstīt sirds un elpošanas sistēmu, simptomi ļoti atšķiras no pacienta uz pacientu, īpaši atkarībā no tā, kā slimība sāk parādīties. Pompe slimību var raksturot kā agru vai vē

Ārstēšana ar Ogilvie sindromu, kas ir nopietna problēma, kas izraisa pārmērīgu zarnu paplašināšanos, ir jāvadās no gastroenterologa, un to parasti izdara slimnīcā, lai pacienti varētu pastāvīgi novērtēt un izvairīties no nopietnām komplikācijām, piemēram, Piemēram, zarnas perforācija. Parasti ārstēšanu sāk ar

Boerhaaves sindroms ir reti sastopama problēma, kas sastāv no spontānas izplūdušas barības vada, kas izraisa simptomus, piemēram, smagas sāpes krūtīs un elpas trūkuma sajūta, piemēram. Parasti Boerhaave sindromu izraisa pārmērīga pārtikas vai alkohola uzņemšana, kas izraisa intensīvu vemšanu, palielina vēdera spiedienu un pārmērīgi lieto barības vada muskuļus, kas galu galā plīsīsies. Boerhaaves sindroms ir neatl

Schinzel-Giedion sindroms ir reti sastopama iedzimta slimība, kas izraisa skeleta malformācijas, sejas izmaiņas, urīnceļu šķēršļus un smagas attīstības kavēšanos bērnam. Parasti Schinzel-Giedion sindroms nav iedzimts un tādēļ var rasties ģimenēs, kurām slimības vēsture nav bijusi. Schinzel-Giedion sind

CRION ir reta slimība, kas izraisa acu nervu iekaisumu, izraisot intensīvas sāpes acīs un redzes zudumu. Tās diagnozi definē oftalmologs, ja šiem simptomiem nav citu slimību, piemēram, sarkoidozes, piemēram, kas var pamatot redzes nerva deģenerāciju un redzes zudumu. Parasti pacientam ar CRION simptomu pasliktināšanās periods krīzēs, kas ilgst apmēram 10 dienas un pēc tam pazūd, un tas var parādīties pēc dažām nedēļām vai mēnešiem. Bet redzes zudums parasti ne

Proteus sindroms ir reti sastopama ģenētiskā slimība, kas izraisa kaulu, ādas un citu ķermeņa audu pārsēju, izraisot dažādu ekstremitāšu un orgānu gigantismu, it īpaši rokās, kājās, galvas un muguras smadzenēs. Parasti jaundzimušajiem ar Proteus sindromu slimības simptomi nav, un pirmās pazīmes sāk parādīties aptuveni 6 līdz 18 mēnešu vecumā. Proteus sindromam nav izārstē

Zobu slimība ir reti sastopama ģenētiskā problēma, kas ietekmē nieres, izraisot vairāk olbaltumvielu un minerālvielu izdalīšanos urīnā, kas var izraisīt biežas nierakmeņus vai citas nopietnākas problēmas, piemēram, nieru mazspēju. Parasti Dentes slimība ir biežāk sastopama vīriešiem, bet tā var rasties arī sievietēm ar vieglākiem simptomiem. Zobu slimība nav izārstēta

Pastāv dažas pazīmes, kas var palīdzēt identificēt sklerodermiju - autoimūna slimība, ko raksturo pārmērīga kolagēna ražošana. Sklerodermija parasti ietekmē ādu, bet tā var parādīties locītavās, asinsvados vai iekšējos orgānos, izraisot skartajā reģionā specifiskus simptomus. Visbiežāk sastopamās skle

Paramiloidoze, ko sauc arī par kāju slimību, ir reti sastopama ģenētiskās izcelsmes slimība, ko raksturo amīloīdas šķiedru ražošana aknās, kuras tiek noglabātas audos, tās lēnām iznīcinot. Šo slimību sauc par kāju slimību, jo tās atrodas kājās, ka simptomi parādās pirmo reizi, un pamazām viņi paceļas līdz augšstilbiem un augšējām ekstremitātēm. Paramiloidozē perifēro nervu komprom

Aikarda sindroms ir reti sastopama ģenētiskā slimība, ko raksturo daļēja vai pilnīga korozo zarnu musu trūkums - nozīmīga smadzeņu daļa, kas savieno abas smadzeņu puslodes, krampjus un problēmas tīklenē. Aicarda sindroma cēlonis ir saistīts ar ģenētisko izmaiņām X hromosomā, un tāpēc šī slimība galvenokārt skar sievietes. Vīriešiem slimība var parād

Vilsona slimība ir reta ģenētiska slimība, ko izraisa organisma nespēja metabolizēt varu. Šī problēma izraisa vara uzkrāšanos galvas smadzenēs, nierēs, aknās un acīs, izraisot apziņu par intoksikāciju indivīdos. Šī slimība ir iedzimta, tas ir, tas iet no vecākiem uz bērniem, bet to parasti atklāj tikai 6 gadu vecumā, kad bērns sāk parādīt vara intoksikācijas simptomus. Vilsona slimībai nav zāles ,

Buergera slimība, kas pazīstama arī kā obliterējoši trombangiīti, ir artēriju un vēnu, kāju vai roku iekaisums, kas izraisa sāpes un ādas temperatūras izmaiņas uz rokām vai kājām samazinātas asins plūsmas dēļ. Buergera slimība parasti rodas vīriešiem, kuri smēķē vecumā no 20 līdz 45 gadiem, jo ​​slimība ir saistīta ar cigarešu toksīniem. Buergera slimība netiek ārstēta, ta

Erysipelotricosis ir ādas infekcija, ko izraisa baktērija Erysipelothrix rhusiopatiae, kas ir baktērija, kura aug galvenokārt uz mirušiem vai bojājošiem materiāliem, tā var arī inficēt kukaiņus, vēžveidīgos, zivis, putnus un zīdītājus. Infekcija parasti notiek pēc traumas apstrādes laikā, sarkanās gaļas, mājputnu, zivju, vēžveidīgo, kaulu vai čaumalu. Rokas ir visbiežāk inficēt

Scheumannas slimība ir mugurkaula izliekuma deformācija, kas rada muguras izliekumu. Pacients pieņemt salocītu vai pieklājīgu stāju. Tas var notikt jebkurā vecumā, kas ietekmē gan vīriešus, gan sievietes. Tās izcelsme vēl nav zināma, bet ļoti bieži tā ir saistīta ar dažādām attīstības problēmām vai deģeneratīvām slimībām. Pusaudžiem tas var būt vairāk

Lauku sindroms ir viena no visbīstamākajām slimībām pasaulē. Tā ir ģenētiska izcelsme, kas nozīmē, ka cilvēks jau ir dzimis ar to, un tas ietekmē ķermeņa nervus, izraisot piespiedu kustības. Tā kā tā ir reta slimība, par to nav daudz zināms, jo tā attīstās un izārstēšana vēl nav atklāta. Ņemot vērā daudzu nevēlamu