retas slimības

Šēermana slimība ir reta slimība, kas izraisa mugurkaula izliekuma deformāciju, izraisot muguras izliekumu un sāpes. Skatiet citus simptomus, kā ir diagnoze un kā vajadzētu būt ārstēšanai

Caroli sindroms ir reta slimība, kas ietekmē aknas, izraisot pastāvīgas sāpes vēderā. Šo slimību nav iespējams izārstēt, un ārstēšana var ietvert medikamentus, operācijas un pat aknu transplantāciju.

Holta-Orama sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izraisa augšējo ekstremitāšu deformācijas, piemēram, rokas un plecus un sirds problēmas. Zināt vairāk.

Kruzona sindroms, kas pazīstams arī kā galvaskausa un sejas kopainas dizostoze, ir reta slimība, kas bērnam izraisa vairākas galvaskausa un sejas deformācijas. Labāk saprotiet, kāpēc tas notiek, kādi ir simptomi un kā var veikt ārstēšanu

Himerisms ir reta ģenētiska izmaiņa, kurā tiek pārbaudīta divu vai vairāku šūnu populāciju klātbūtne ar dažādām ģenētiskām īpašībām. Izprotiet, kas ir himerisms, kādi veidi un kā tos identificēt

Kas tas ir: Swyer sindroms vai tīra dzimumdziedzeru disgenēze XY ir reta slimība, kurā sievietei ir vīriešu hromosomas, un tāpēc viņas dzimuma dziedzeri neattīstās un viņai nav ļoti sievišķīga tēla. Tās ārstēšana tiek veikta ar

Buboniskais mēris ir nopietna slimība, ko izraisa baktērija Yersinia pestis. Inficēšanās ar šo baktēriju tiek ārstēta ar antibiotiku ievadīšanu un profilaktiskiem pasākumiem grauzēju un kaitēkļu apkarošanai. Uzziniet vairāk par Yersinia infekcijas ārstēšanu

Idiopātiskā trombocitopēniskā purpura ir autoimūna slimība, kurā paša ķermeņa antivielas iznīcina trombocītus. Skatiet galvenos simptomus un to, kā tiek veikta ārstēšana

Antifosfolipīdu antivielu sindroms ir reta autoimūna slimība, kurai raksturīga viegla trombu veidošanās vēnās un artērijās, kas var izraisīt nopietnas komplikācijas. Skatiet, kas ir šīs slimības pamatā, un kādas ārstēšanas iespējas ir pieejamas

Vilsona slimība ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga vara uzkrāšanās organismā, galvenokārt smadzenēs, nierēs un aknās. Izprotiet, kas ir Vilsona slimība, simptomi, ārstēšana un kā tiek noteikta diagnoze.

Paroksizmāla nakts hemoglobinūrija ir reta ģenētiska slimība, kurai raksturīga sarkano asins šūnu iznīcināšana, izraisot tādus simptomus kā vājums, miegainība un sāpes vēderā. Uzziniet vairāk par šo slimību un par diagnozes noteikšanu.

Ģeneralizētas iedzimtas lipodistrofijas, kas ir ģenētiska slimība, kas neļauj taukiem uzkrāties zem ādas, izraisot to uzkrāšanos orgānos vai muskuļos, ārstēšanas mērķis ir mazināt simptomus, un tāpēc tas katrā gadījumā atšķiras. Per

Zolindžera-Elisona sindroma ārstēšana parasti tiek sākta ar ikdienas zāļu lietošanu, lai samazinātu skābes daudzumu kuņģī, piemēram, omeprazolu, esomeprazolu vai pantoprazolu kā aizkuņģa dziedzera audzējus, ko sauc par gastrinomām.

Sarkanā cilvēka sindroms ir stāvoklis, kas var rasties uzreiz vai pēc dažām dienām pēc vankomicīna antibiotikas lietošanas paaugstinātas jutības reakcijas pret šīm zālēm dēļ. Šīs zāles var lietot ortopēdisko slimību ārstēšanai

Hafa slimība ir reta slimība, kas izraisa melnā urīna parādīšanos un citus simptomus, piemēram, muskuļu sāpes, nejutīgumu un spēka zudumu. Parasti šo slimību izraisa toksīna uzņemšana saldūdens zivīs. Saprot labāk

Fibrodysplasia ossificans progresiva (FOP) ir reta slimība, kas liek muskuļiem pārvērsties kaulos, neļaujot cilvēkam pārvietoties. Labāk saprotiet, kas izraisa šo stāvokli, kādi ir simptomi un kā tiek veikta ārstēšana

Hermafrodītisms ir ģenētisks stāvoklis, kad cilvēks piedzimst ar diviem dzimumorgāniem - gan vīriešiem, gan sievietēm. Lai gan ir 3 hermafrodītu veidi, tikai viens tiek uzskatīts par patiesu. Labāk izprast stāvokli, tā veidus un redzēt

Amiloidoze ir slimība, kurai raksturīga olbaltumvielu uzkrāšanās organismā, skarot tādus orgānus kā sirds, plaušas, nieres un smadzenes. Skatiet veidus un simptomus.

Gartnera cista ir maksts gabals, kas var izraisīt tādus simptomus kā sāpes intīma kontakta laikā un diskomforts reģionā. Saprotiet, kāpēc tas parādās, kādi ir saistītie simptomi un kā tiek veikta ārstēšana

Baložu krūts ir populārs nosaukums retai malformācijai, kas zinātniski pazīstama kā Pectus carinatum, kurā krūšu kauls ir vairāk izvirzīts, izraisot izvirzījumu krūtīs. Skatiet, kas izraisa šīs izmaiņas un kādas ārstēšanas iespējas novērst