retas slimības

Kwashiorkor ir nepietiekams uzturs, kas rodas olbaltumvielu trūkuma dēļ uzturā, izraisot tādus simptomus kā svara zudums, pēdu un vēdera izmaiņas un pietūkums. Saprotiet, kāpēc tas notiek, kādi ir simptomi un kā tiek veikta ārstēšana

Arahnoīdā cista ir šķidruma maiss, kas parasti atrodas smadzenēs, un tas var būt iedzimts vai iegūts, izraisot tādus simptomus kā stipras galvassāpes, reiboni vai grūtības staigāt. Skatiet citus simptomus, galvenos cēloņus un ārstēšanu

Arnold-Chiari malformācija ir reta ģenētiska slimība, kas parasti rodas augļa attīstības laikā, kuras simptomi var izpausties tikai pieaugušā vecumā. Uzziniet vairāk par šo sindromu, galvenajiem simptomiem un to, kā tiek veikta ārstēšana

Augļa pilieni ir reta slimība, kad šķidruma uzkrāšanās notiek dažādās mazuļa ķermeņa daļās. Izprotiet, kā tas notiek, kā identificēt un kādas ārstēšanas formas ir pieejamas

Xeroderma pigmentosum ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga arī vasaras raibumu un plankumu parādīšanās, kā arī tendence uz smagiem ādas apdegumiem. Uzziniet vairāk par xeroderma pigmentosum, simptomiem, cēloni un to, kā ārstēšanai vajadzētu būt

Alkaptonūrija ir reta slimība, kas izraisa tumšu plankumu parādīšanos uz ādas, skrimšļa stīvumu un tumšu urīnu. Izprotiet, kas ir alkaptonūrija, kādi ir simptomi un kā jāārstē

Īsās zarnas sindroma ārstēšana ir balstīta uz pārtikas un uztura bagātinātāju pielāgošanu, lai kompensētu vitamīnu un minerālvielu samazinātu absorbciju, ko izraisa trūkstošā zarnu daļa, lai pacientam nepietiekams uzturs.

Osteopetroze ir reta ģenētiska slimība, kurā kauli ir blīvāki un trauslāki nekā parasti, pateicoties izmaiņām šūnu darbībā, kas darbojas kaulu veidošanās un iznīcināšanas procesā. Labāk saprotiet, kas ir osteopetroze, simptomi

Molārā grūtniecība, saukta arī par hydatidiform molu, ir reta slimība, kas izraisa tādus simptomus kā smaga vemšana, asiņošana no maksts un augsts asinsspiediens. Skatiet visbiežāk sastopamos simptomus, iespējamos cēloņus un to, kā tiek veikta ārstēšana

Menjēra slimības ārstēšana sastāv no tādu zāļu lietošanas, kas mazina vertigo, fizioterapiju, un smagākos gadījumos var būt nepieciešams izmantot ķirurģisku iejaukšanos. Skatiet visus ārstēšanas veidus un to darbību

Nāvējoša ģimenes bezmiegs ir ārkārtīgi reta ģenētiska slimība, kas ietekmē smadzenes un var izraisīt hronisku bezmiegu. Labāk izprotiet šo traucējumu un kādus simptomus tas var izraisīt

Dermatomiozīts ir reta slimība, kas izraisa sarkanu plankumu parādīšanos uz ādas un muskuļu sāpes. Skatiet citus simptomus, izprotiet, kā tiek noteikta diagnoze un kādai jābūt ārstēšanai

Berardinelli-Seipe sindromu raksturo tauku audu trūkums organismā, kas sāk uzkrāties aknās vai muskuļos.

Pfeifera sindroms ir reta slimība, kas rodas, kad kauli, kas veido galvu, saplūst agrāk, nekā paredzēts, kā rezultātā mazuļa galvā rodas deformācijas, kā arī savienojums starp roku un kāju pirkstiem. Skatiet vairāk par šo sindromu un to, kā

Rabdomiolīze ir nopietns sindroms, kas izraisa muskuļu šķiedru iznīcināšanu un var notikt pēc ķermeņa muskuļa trieciena. Zināt, kā atpazīt rabdomiolīzes simptomus un kā tiek veikta ārstēšana

Rietumu sindroms ir reta slimība, kurai raksturīgas biežas epilepsijas lēkmes, un tā biežāk sastopama zēnu vidū. Skatiet citus izplatītākos simptomus un īpašības, cēloņus un to, kā tiek veikta ārstēšana

Pundurisms ir stāvoklis, kas rodas hormonālu un ģenētisku izmaiņu rezultātā un kā rezultātā mainās izaugsme, tāpēc, ka cilvēkam maksimālais augums ir zemāks par vidējo tā paša vecuma un dzimuma iedzīvotāju skaitu. Saprast ko

Ziniet, kā noteikt Behčeta slimības simptomus, kas ir reta problēma, kas izraisa asinsvadu iekaisumu visā ķermenī.

Gigantisms, ko pieaugušajiem sauc arī par akromegāliju, rodas, ja notiek pārmērīga augšanas hormona ražošana. Skatiet zīmes

Kartagenera sindroms ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgas izmaiņas cilšu strukturālajā organizācijā, kas atrodas elpošanas traktā. Skatiet, kādi ir šī sindroma simptomi un kā to ārstēt.