slimība-ģenētika

Uzziniet, kādi testi ir nepieciešami, kā notiek pārtika, skola, attīstība un citi bieži uzdotie jautājumi par personu ar Dauna sindromu.

"Viegls autisms " ir izteiciens, ko lieto, lai aprakstītu personu, kurai ir dažas izmaiņas autisma spektrā, bet kura var veikt gandrīz visas ikdienas darbības. Izprotiet, kuras pazīmes var norādīt uz viegla autisma klātbūtni

Alopēcija areata atbilst apļveida formas matu izkrišanai, kas notiek galvenokārt uz galvas ādas. Iespējams, ka mati atjaunosies savā vietā, kamēr tiek veikta pareiza ārstēšana dermatologa vadībā. Saprast ko

Žilberta sindroms ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga mutācijas klātbūtne fermentā, kas ir atbildīgs par bilirubīna noārdīšanos, kas noved pie tā uzkrāšanās asinīs un piešķir ādai un acīm dzeltenīgu izskatu. Vairāk saprotiet par ko

Autisma ārstēšana spēj uzlabot komunikāciju, koncentrēšanos un samazināt atkārtotas kustības, tādējādi uzlabojot autisma cilvēka dzīves kvalitāti. Pediatrs izskaidro galvenās izmantotās ārstēšanas formas un to, kā rūpēties par autisma bērnu

Neurofibromatoze ir reta slimība, kas izpaužas apmēram 15 gadu vecumā un kas izraisa mazu mezgliņu parādīšanos uz ādas. Izprotiet, kas ir neirofibromatoze, kāpēc tā notiek un kā var veikt ārstēšanu

Autisms ir sindroms, kam raksturīgas problēmas saskarsmē, socializācijā un uzvedībā, parasti tiek diagnosticētas no 2 līdz 3 gadu vecumam. Labāk saprotiet, kas ir autisms, tā simptomi, iespējamie cēloņi un ārstēšana

Dispraksija ir stāvoklis, kas rada grūtības plānot un koordinēt ķermeņa kustības. Tas notiek bērniem, bet var ietekmēt arī pieaugušos.

Pseidohermafrodītisms, kas pazīstams arī kā neskaidri dzimumorgāni, ir stāvoklis, kad bērns piedzimst ar dzimumorgāniem, kas acīmredzami nav vīrieši vai sievietes. Uzziniet, kā noteikt galvenās pazīmes zēniem, meitenēm

Albinismu izraisa ģenētiska mutācija, kas izraisa krāsu trūkumu ādā, acīs vai matos. Skatiet, kas izraisa šo slimību un kādi piesardzības pasākumi jāveic

Neirofibromatozei nav zāļu, tāpēc ieteicams uzraudzīt pacientu un veikt ikgadējus eksāmenus, lai novērtētu slimības progresēšanu un komplikāciju risku. Dažos gadījumos neirofibromatozi var ārstēt ar ķirurģisku iejaukšanos

Cistisko fibrozi zīdainim var noteikt, novērtējot uzrādītās pazīmes un simptomus, kā arī laboratorisko testu rezultātus. Saprotiet, kā uzzināt, vai tā ir cistiskā fibroze, kādi ir simptomi un kā jāveic ārstēšana

Kallmana sindroms ir reta ģenētiska slimība, kurai raksturīga pubertātes aizkavēšanās un ožas samazināšanās vai neesamība gonadotropīnu atbrīvojošā hormona ražošanas deficīta dēļ. Skatiet, kādi cēloņi un simptomi un kā tas tiek darīts

Polidaktilija ir deformācija, kas rodas, kad rokā vai kājā piedzimst viens vai vairāki papildu pirksti, un to var diagnosticēt, kad bērns veidojas grūtniecības laikā. To var izraisīt ģenētiskas izmaiņas, kas tiek pārnestas no tēva uz dēlu. Uzzināt vairāk

Uzziniet, kādus vingrinājumus vecāki var veikt mājās, lai palīdzētu runāt Dauna sindroma mazulim.

Kas tas ir: Wiskott-Aldrich sindroms ir ģenētiska slimība, kas apdraud imūnsistēmu, iesaistot T un B limfocītus, un asins šūnas, kas palīdz kontrolēt asiņošanu, trombocītus. Viskota-Aldriha sindroma simptomi

Galvaskausa sejas stenoze ir ģenētiska pārmaiņa, kas liek galvas kauliem aizvērt pirms paredzētā laika, radot dažas izmaiņas bērna galvā un sejā, kas bērnībā prasīs dažas operācijas.

Miotoniskā distrofija ir ģenētiska slimība, kas pazīstama arī kā Šteinerta slimība, kurai raksturīgas grūtības atslābināt muskuļus pēc kontrakcijas. Dažiem indivīdiem ar šo slimību ir grūti atbrīvot durvju rokturi vai pārtraukt a

Patau sindroms ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga 13. hromosomas trisomija, kas bērnam izraisa malformācijas. Uzziniet vairāk par Patau sindromu, galvenajām īpašībām, kā tiek veikta diagnoze un kā tiek veikta ārstēšana

Tas ir ļoti rets stāvoklis, bet tas var notikt jebkurā grūtniecības laikā, kā rezultātā zīdainim trūkst ekstremitāšu un citu malformāciju.