ICHTIOZE: KĀ IDENTIFICĒT UN ĀRSTĒT - ĢENĒTISKĀS SLIMĪBAS

Harlequin Ichthyosis raksturīgās pazīmes un ārstēšanas veids



Redaktora Izvēle
Ko darīt, kad bērns apmaiņā ar R runā
Ko darīt, kad bērns apmaiņā ar R runā
Harlequin Ichthyosis ir reta un smaga ģenētiska slimība, kurai raksturīga keratīna slāņa sabiezējums, kas veido ādas ādu, kas parasti izraisa apgrūtinātu elpošanu, barošanu un kustību. Parasti zīdaini, kas dzimuši ar harleīns-ihtioze, mirst dažās nedēļās pēc dzimšanas vai izdzīvo ne vairāk kā līdz 3 gadu vecumam. Zīdaiņiem ar šo slimību ir