slimība-ģenētika

Dauna sindroms ir ģenētisks traucējums, kam raksturīga papildu hromosomas klātbūtne, kā rezultātā bērns piedzimst ar īpašām īpašībām, piemēram, mazu augumu, uz augšu paceltām acīm un, piemēram, lielu, smagu mēli. Uzzināt vairāk

Neirologam jānorāda epilepsijas ārstēšana atbilstoši uzbrukumu biežumam un intensitātei, un, piemēram, var ieteikt lietot medikamentus vai elektrostimulāciju. Skatiet sīkāku informāciju par epilepsijas ārstēšanu

Kas tas ir: Angelmana sindroms ir ģenētiska un neiroloģiska slimība, kurai raksturīgas krampji, atvienotas kustības, intelektuāla atpalicība, runas neesamība un pārmērīgi smiekli. Bērniem ar šo sindromu ir liela mute, mēle un žoklis

Klinefeltera sindroms ir reti sastopams ģenētisks traucējums, kas ietekmē zēnus un var izraisīt fiziskas īpašības, piemēram, krūšu palielināšanos un augstu balsi.

Hemohromatoze ir slimība, kurai raksturīgs pārmērīgs dzelzs daudzums organismā, kas nogulsnējas orgānos un var izraisīt tādus simptomus kā, piemēram, nogurums, ķermeņa sāpes, ciroze un sirds izmaiņas. Izprotiet, kas ir hemohromatoze, simptomi un kā

Mosaicisms ir ģenētiskas mazspējas veids, kurā persona savā ķermenī nēsā 2 ģenētiskos materiālus. Izprotiet, kā tas notiek, un slimībām, ko tas izraisa

Epilepsija ir slimība, kas ietekmē nervu sistēmu, un to var izārstēt. Ja pacients tiek diagnosticēts agri un ārsts izraksta viņam vispiemērotākās zāles un viņš pareizi izpilda viņa norādījumus, krīzes var apstāties. Cits

Fizioterapeits norāda vingrinājumus, kurus var veikt, lai palīdzētu Dauna sindroma bērnam turēt galvu, ripot, stāvēt un staigāt.

Prader-Willi sindroms ir reti sastopams ģenētisks traucējums, kas izraisa uzvedības izmaiņas, attīstības kavēšanos un pārmērīgu izsalkumu.

Kas tas ir: Aperta sindroms ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga sejas, galvaskausa, roku un kāju malformācija. Galvaskausa kauli agri aizveras, neatstājot smadzenēm iespēju attīstīties, izraisot pārmērīgu spiedienu uz tām

Trauslā X sindroms ir ģenētiska slimība, ko izraisa X hromosomas mutācija, kas biežāk notiek zēniem, radot tādas pazīmes kā iegarena seja un lielas ausis. Uzziniet vairāk par sindromu, tā īpašībām un ārstēšanu

Fon Vilbranda slimība ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgs asinsreces faktora deficīts, kā rezultātā rodas asiņošana un palielinās menstruālā plūsma. Izprotiet, kas ir Fon Vilbranda slimība, simptomi un kā tiek veikta ārstēšana

Polidaktilija ir deformācija, kas rodas, kad rokā vai kājā piedzimst viens vai vairāki papildu pirksti, un to var diagnosticēt, kad bērns veidojas grūtniecības laikā. To var izraisīt ģenētiskas izmaiņas, kas tiek pārnestas no tēva uz dēlu. Uzzināt vairāk

Albinismu izraisa ģenētiska mutācija, kas izraisa krāsu trūkumu ādā, acīs vai matos. Skatiet, kas izraisa šo slimību un kādi piesardzības pasākumi jāveic