Hurlera sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izpaužas 6 līdz 8 mēnešu laikā no bērna un var izraisīt nāvi līdz 10 gadu vecumam.
Slimība tiek diagnosticēta, kad sāk parādīties pirmie simptomi, kas izraisa apgrūtinātu elpošanu un drudzi.
Šis sindroms izraisa kaulu deformācijas, radzenes pārmaiņas, sirds problēmas, sejas kaulu izmaiņas, īslaicīgu augšanu un intelektuālās darbības traucējumus.
Bērnam ar Hērlera sindromu nebūs normāla motora attīstība, kas prasa ārstēšanu, lai sasniegtu attīstības pavērsienus, piemēram, sēžot, stāvot un ejot.
Fizioterapija un psihomotorā terapija var palīdzēt ārstēt šo slimību, uzlabojot indivīda un viņu aprūpētāju dzīves kvalitāti.
Vispiemērotākā Hērlera sindroma ārstēšana ir asins pārliešana. Jaunākie pētījumi liecina, ka pacienti, kuri izmanto cilmes šūnas, ir spējuši pārvarēt šo slimību.
