Parriks-Romberga sindroms vai tikai Romberga sindroms ir reta slimība, kurai raksturīga ādas, muskuļu, tauku, kaulu audu un sejas nervu atrofija, radot estētisku deformāciju. Parasti šī slimība sasniedz tikai sejas vienu pusi, bet var paplašināties līdz pārējai ķermeņa daļai.
Šai slimībai nav izārstēt, bet zāļu un operāciju veikšana palīdz kontrolēt slimības progresēšanu.
Kādi simptomi palīdz identificēt
Slimība parasti sākas ar izmaiņām sejā tieši virs žokļa vai telpā starp degunu un muti, kas stiepjas līdz citām sejas vietām.
Turklāt var parādīties arī citas pazīmes, piemēram:
- Grūtības košļāt;
- Grūtības atvērt muti;
- Sarkana un dziļāka acs orbītā;
- Sejas matiņu krišana;
- Vieglākas vietas uz sejas.
Ar laiku laika gaitā Parriks-Romberga sindroms var izraisīt pārmaiņas mutē, it īpaši mutes jumtā, vaigiem un smaganām. Dažos gadījumos var attīstīties neiroloģiski simptomi, piemēram, krampji un stipras sejas sāpes.
Šie simptomi var attīstīties no 2 līdz 10 gadiem, pēc tam nonākot stabilākā fāzē, kurā vairs nav redzamas izmaiņas sejā.
Kā rīkoties
Parrī-Romberga sindroma ārstēšanā tiek izmantoti imūnsupresīvi līdzekļi, piemēram, prednizolons, metotreksāts vai ciklofosfamīds, lai palīdzētu cīņā ar slimību un samazinātu simptomus, jo šī sindroma galvenie cēloņi ir autoimūni, kas nozīmē, ka imūnās sistēmas šūnas uzbrūk sejas audi, piemēram, izraisot deformācijas.
Turklāt var būt nepieciešams veikt operāciju, galvenokārt, lai rekonstruētu seju, veicot taukainus, muskuļu vai kaulu potzarus. Labākais laiks ķirurģiskām operācijām ir atšķirīgs no indivīda uz indivīdu, bet ieteicams to veikt pēc pusaudzes un kad cilvēks jau ir izaugis.
