Cilvēki, kuriem ir elastīga cilvēka sindroms, var stipri izstiepties ādu un saliekt locītavas, kas pārsniedz viņu parasto ietilpību, un viņi var ļoti viegli nožņaugties. Tomēr šiem cilvēkiem ir daudz vieglāk attīstīt tādas veselības problēmas kā skolioze, diska čūlas un dislokācijas, kas norāda, ka šī slimība var nebūt tikpat patīkama un tā komplikācijas.
Šo slimību zinātniski sauc par Ehlers-Danlos sindromu, un to izraisa ģenētiska izmaiņas, kad tiek ietekmētas kolagēna šķiedras, kas ir atbildīgas par ādas, asinsvadu un locītavu elastību. Šis sindroms, kas iet no vecākiem uz bērniem, nav izārstēts, bet to var ārstēt, lai samazinātu komplikāciju risku.
Divas filmas, kas akcentē šī sindroma īpašības, ir The Fantastic Four, ar raksturu Mr Fantastic un arī The Incredibles, ar Helēnu Pêra raksturu, kas ir elastīgā māte.
Ehlers-Danlos sindroma pazīmes un simptomi
Galvenie simptomi ir ļoti elastīga āda un locītavās ar lielu virkni kustību. Tomēr var rasties:
- Ļoti bieži novirzes un sastiepumi sakarā ar kopīgu nestabilitāti;
- Muskuļu kontūzija;
- Hronisks nogurums;
- Artrīts un artrīts joprojām ir jaunībā;
- Āda plāns un caurspīdīgs;
- Muskuļu vājums;
- Sāpes muskuļos un locītavās;
- Lielāka pretestība pret sāpēm.
Ehlers-Danlos sindroma diagnostika pamatojas uz pacienta raksturojumiem, ģenētiskiem testiem un ādas biopsiju, lai noteiktu modificēto kolagēna šķiedru klātbūtni.
Parasti šo slimību diagnozo bērnībā vai pusaudža vecumā, jo bieži tiek novēroti dislokācijas, izkropļojumi un pārspīlēta elastība, kas galu galā pievērš uzmanību no ģimenes un pediatra.
Ehlers-Danlos sindroma ārstēšana
Ārstēšana neārstē šo slimību, bet tā palīdz samazināt simptomus un kontrolēt komplikācijas. Pretiekaisuma un pretsāpju līdzekļus var izmantot, lai samazinātu muskuļu un locītavu sāpes, un dažos gadījumos, ja ir tādas komplikācijas kā mugurkaula problēmas, var būt nepieciešama ķirurģija.
Fizikālo terapiju var arī norādīt, lai stiprinātu muskuļus un stabilizētu locītavu, samazinot sāpes un muskuļu nogurumu, uzlabojot personas dzīves kvalitāti.
Zināt Ehlers-Danlos sindroma veidus
Ir 6 dažādi šīs slimības veidi, kas klasificēti pēc to cēloņiem un īpašībām. Tie ir:
- 1. un 2. tips - klasisks : ģenētiskā mutācija maina I un IV tipa kolagēnu, ar lielāku ādas iesaistīšanos
- 3. tips - Hypermobility: visbiežākais šīs slimības veids, kurā indivīdu locītavas un saites pārvietojas vairāk nekā gaidīts
- 4. vai 5. tips - asinsvadu sistēma: ir vissmagākais šīs slimības veids, jo visvairāk skar asinsvadus, kuriem ir lielāka iespēja pārtraukt cēloņus. Pacientiem ar šo sindromu ir lielas acis, maza zoda, deguna un plānas lūpas; maza auguma un ļoti plānas un bāla āda
- 6. tips - Kyphoscoliosis: raksturojas ar mugurkaula izliekumu, kas laika gaitā attīstās, trauslas acis un intensīva muskuļu vājums
- 7. tips : to raksturo ļoti plankumi un nestabili locītavas, kas ietekmē arī gurnus, kas var izraisīt osteoartrītu un smagus lūzumus
- 7C tips : ko raksturo augsta trausluma un sausi āda
Indivīdiem ar 4. vai 5. tipa (asinsvadu) Ehlers-Danlos sindroms ir plāns deguns, plānas augšpusē, mazas ausis un izvirzītās acis. Viņiem ir arī plānas, caurspīdīgas ādas, kas ļoti viegli izzūd. Turklāt var rasties aortas un citu nieru un liesas artēriju pavājināšanās, kas var izraisīt letālas komplikācijas.
