Wiskot-Aldricha sindroms ir ģenētiska slimība, kas apdraud imūnsistēmu, kas ietver T un B limfocītus, kā arī asins šūnas, kas palīdz kontrolēt asiņošanu, trombocītus.
Wiskotta-Aldricha sindroma simptomi
Wiskotta-Aldricha sindroma simptomi ir:
- Samazināts trombocītu skaits, izraisot biežu asiņošanu;
- Caureja ar asinīm;
- Asiņošana no deguna un dobes;
- Sekojošas infekcijas, piemēram, vidusauss, pneimonija un
- Tumši plankumi uz ādas, kas pazīstami kā ekzēma.
Wiskotta-Aldricha sindroma diagnostika
Wiskotta-Aldricha sindroma diagnoze tiek veikta, izmantojot DNS testu, kas norāda uz ģenētisko izmaiņu klātbūtni, kas saistīta ar X hromosomu.
Wiskotta-Aldricha sindroma ārstēšana
Visskontētāks Wiskott-Aldrich sindroma ārstēšana ir kaulu smadzeņu transplantācija. Citas ārstēšanas formas ir liesas noņemšana, jo šis orgāns iznīcina mazu trombocītu skaitu, kas ir šī sindroma nesējiem, hemoglobīna lietošanu un antibiotiku lietošanu.
Pacientu ar šo sindromu paredzamais mūža ilgums ir mazs, tiem, kuri izdzīvo pēc desmit gadu vecuma, parasti attīstās audzēji, piemēram, limfoma un leikēmija.
