Stephena Hokinga slimība ir neiromuskulārā distrofija, ko sauc par amiotrofālo sānu sklerozi (ALS), kas izraisa tādus simptomus kā, piemēram, pakāpeniska muskuļu spēka samazināšanās, bieži muskuļu spazmas vai apgrūtināta rīšana.
Amitrofiskā laterālā skleroze izraisa pakāpenisku neironu iznīcināšanu, kas ir atbildīgi par muskuļu kustību, izraisot visu muskuļu grupu progresējošu paralīzi, tāpēc muskuļi kļūst plāni un mazi slikti.
Stephena Hokinga slimībai nav zāles, taču ir tādas ārstēšanas metodes kā fizioterapija un norijošana ar riluzolu, lai kavētu slimības attīstību un samazinātu pacienta atkarību no ikdienas aktivitātēm.
Vai Stephena Hokinga slimība ir iedzimta?
Stefana Hovkina slimība vai amiotrofiska sānu skleroze ir izraisīta ģenētisku pārmaiņu rezultātā un to var pārnest no vecākiem uz bērnu. Tādējādi, ja ģimenē ir bijusi slimība, ģenētiskai konsultēšanai ieteicams pirms grūtniecības iestāšanās.
Uzziniet vairāk par šo slimību un to, kā tā tiek ārstēta:
- Amiotrofiskā laterālā skleroze
- Riluzols
